- En febrero [[2025/02]] debería empezar Kenia. [[Stella]] promete que lo tendrán listo en 4 semanas. La idea es que antes de que acabe Q1 toda la parte del ensayo y ya haya unas ideas más o menos claras de cuántos SAE ha habido.
- Unos 6 meses después, en algún momento de [[2025]], se llega el momento llamado 'Database Lock', que es el momento a partir del cual ya no hay más cambios ni retoques en los daots, ni pasan filtros ni queries ni hostias.
- Lo más importante de [[2025]], para [[Ale]], es la parte de Advocacy (supporting Bridges). La idea es que los resultados del REALISE ayuden a que [[OMS]] incluya la [[coformulación]] en la lista de medicamentos esenciales y que emita un Policy Brief que recomiende, de alguna manera, la [[FDC]].
- En los próximos días va a salir en [[PLoS NTD]] una publicación que han hecho en el [[STH Advisory Committee]] (forma parte del [[Task Force for Global Health]] en el que se menciona la [[FDC]] )
- Cuando se envió a [[EMA]] la [[FDC]] (se enviaron los datos del [[ALIVE]] , los mismos que se han enviado a la [[FDA de Ghana]]) respondieron con 160 comentarios. Se respondió (se cree que bien). Se espera que a mediados de octubre respondan con otros comentarios, que a su vez se tendrán que responder con otros. Pero esto se mueve. El objetivo es que EMA emita una recomendación que luego influye mucho a [[OMS]]. También hay otras agencias que, si ven una recomendación de EMA entonces solo hacen una evaluación práctica, no técnica. COn un poco de suerte se terminará ese registro este año.
