- TODO [#A] PREPARAR posteos sobre todos los temas de la mesa redonda de SEMTSI de Mundo Sano. Es el jueves 3 de octubre a las 10:30 hora española. @nextmonday
- La presidenta quiere que los de la newsletter escribamos todo. Pilar dice que no, que nosotros organizamos y añadimos noticias extra, pero que la gente que acude a los eventos como parte de la plataforma debería escribir sus propias movidas para la newsletter. Marina y yo agree.
- TODO Revisar las redes sociales de la [[Plataforma One Health]] para enterarnos de lo que hace (es parte de lo que tiene que salir en la [[Plataforma One Health/Newsletter]] )
- Preparar un posteo de STOP2030 que puedan replicar tanto Mundo Sano como las redes de Insud (via [[Lara]]) contando la importancia de tener esto listo. Si te digo la verdad, tengo mis dudas sobre una nota de prensa. Un paper de PK me parece muy técnico y además dentro de poco saldrá el paper de los resultados de seguridad/eficacia del ALIVE, pero igual te apetece?
- ¿Para qué es importante la PK de poblaciones? Cuál es la pregunta clave aquí? Si es igual que por separado? Si hay algún tipo de efecto acumulador –para bien o para mal– por que ambas medicaciones se den a la vez?
- Se le fue dando a niños a dosis cada vez más altas (en µg/kg) y no se veía ningún efecto adverso así que se pasó al fase III. SAE como diarrea, dolor de cabeza, etc.
- Otra cosa importante del estudio de PK es que esta la describes en una población. Primero hicimos una en adultos sanos y ahora lo mismo pero en niños con parásitos. Hemos podido mezclar los datos de las dos poblaciones y poder hacernos una idea general de cómo sera en todas las poblaciones.
- Había descripciones previas de alb y de ivm, pero cada una por su lado, pero a nosotros lo que nos importa es la mezcla y de eso no había ningún estudio.
- Un estudio de PK poblacional da seguridad sobre cómo funciona esta combinación de medicamentos en el organismo.
- IVM se daba ajustada por peso. Ahora lo qeu proponemos es, de 45kg para abajo, 9mg, de 45 para arriba, 18mg. Y lo puedes hacer a ojo. Y se simplifica muchísimo el régimen de administración.
- Es un medicamento que podría usarse en Madrid, rollo te lo receta tu médico, pero que el uso habitual es en campañas de desparasitación masiva (MDA). Tratas a todos, sin necesidad de hacer diagnóstico, porque unos están infectados y otros lo van a estar.
- Dar ivermectina era un lío. En las primeras descripciones de este tratamiento algunos hablan hasta de que les dolían los dedos de sacar pastillas de 3mg de los blisters.
- Los estudios de PK son indudablemente importantes para el registro. EMA nos lo ha pedido. No son solo 3 ensayos (fase i ii y iii). A menudo son decenas (unos 40, y todos son relevantes). En este han sido pocos porque bueno, son dos moléculas muy conocidas. ¿Cómo sabemos que un medicamento se puede o debe tomar junto a las comidas o no? Pues porque se han hecho ensayos.
- Mi perspectiva sobre esto: cuando desarrollas un medicamento buscas una indicación. en este caso STH. Cuando lo tienes comercializado empiezas a buscar para otras indicaciones. Algunas las tienes claras desde antes (como por ejemplo Oncho o LF para la FDC). Otros simplemente surgen porque los medicamentos están vivos. Un buen ejemplo es ozempic.
- Hoy por hoy, en algunos países tienen que dar hasta 6 pastillas por persona en las campañas de desparasitación masiva. Redcuir esta cifra reduce considerablemente el esfuerzo
- TODO COMPARTIR el artículo con [[Lara]] y [[Jaime Algorta]] y todo el consorcio STOP2030 para que estén al corriente de la importancia y las consecuencias
