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- # #Tareas
	- DONE MONTAR una biblioteca Zotero compartida para que tengamos como una super biblioteca de papers compartida en todo Mundo Sano 
	  SCHEDULED: <2025-01-13 Mon>
	- DONE DECIRLE a [[Julia]] los gráficos para uno de los posters 
	  SCHEDULED: <2025-01-09 Thu>
	- DONE [#A] ADAPTAR el código ético de [[INSUD]] a [[Mundo Sano]]  y pedir a Scienseed que lo maqueten
	  SCHEDULED: <2025-02-24 Mon>
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- # #Eventos
	- DONE 14:00 - 15:00: Reunión FMS + SC
	  SCHEDULED: <2025-01-09 Thu>
		- ### A tratar
			- DONE Copis
			- DONE Viaje a Guatemala de María Santamaría y Roberto Chuit (qué les pedimos?)
			- DONE INCORNTD (Ale, Marina y Stella)
			- DONE Publicación ALIVE (hay vídeo, queremos darle difusión?)
			- DONE Campañas Día Mundial NTDs
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		- ### Notas
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		- ### Decisiones
			- DONE ESCRIBIR nota para la [[Web]] de [[Mundo Sano]] sobre lo del [[ALIVE]]. Corta, para presentar el videito.
			  SCHEDULED: <2025-01-10 Fri>
			- DONE [#A] SUBTITULAR el vídeo de [[ALIVE]] 
			  SCHEDULED: <2025-01-10 Fri>
			- DONE TRANSCRIBIR entrevista de [[Marina]] sobre proyecto de [[Guatemala]] 
			  SCHEDULED: <2025-01-14 Tue>
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	- DONE 10:30 - 11:00: [[Benznidazol]] registro en España
	  SCHEDULED: <2025-01-09 Thu>
		- JR: escribió la director de farmacia la última semnaa. Le expliqué que estábamos en ello por la competencia. Conjeturas que nos han hecho llegar desde el ministerio. Coordinador de los evaluadores. Javier García del Pozo. Él apostaba por llevar la parte de precio-reembolso y hacerlo la forma más fácil posible. Poner la especificación de la posología en un A4, indicación y precio. De otra manera nos quieren envolver en hacerlo más empaquetado. Parte de precio: Bayer parece que no ha presentado alegaciones en las siguientes comisiones de interministerial de precio. Una de las teorías es que tengan conocimento de que el ministerio les haya dicho umbrales de lo que vendemos por mediacción importada y ellos estén muy lejos de este precio. Tienen una estrategia curiosa entre italia y españa. Es una parte rara que no hayan presentado alegaciones porque después bajas el precio porque no te las suelen aceptar. Que cesar y su equipo sepan que estamos ahí. No parece muy factible, no ha ido a la comisión de enero nifurtimox. Hay algo ahí un poco extraño. Seguir nuestro momento.
		- MG: Que en la práctica sea una donación. El impacto en el ministerio es un arañazo leve. La idea es que esté disponible y que esté disponible en la farmacia.
		- MC: Avanzamos con el registro en España?
		- JR: Sí. Cómo estimas los tiempos que se puede llevar?
		- MC: Sería para finales de 1Q. No hay que pedir slot. En cuanto se tenga la documentación se presenta. La idea mía sería hablar con Enrico por la parte del EPRI, por la parte de ensayos clínicos para que nos den permisos para modificar lo necesario para Europa. Ver qué hace falta en la parte de fabricación para Europa. En paralelo ir comunicando a la agencia lo que vamos a hacer. Que vean que estamos avanzando. Si hay algo, que podamos ser ágil. Hay una parte nueva, en EEUU sí se está tomando datos sobre los tratamientos actuales.
		- MG: Pregunta a Martín Manfredi si hay datos de USA.
		- MC: Lo que entendí es que deberíamos llevar una ficha técnica de mínimos y no discutir si nos quitan algo para priorizar que se apruebe y si nos interesa ampliar rango de edades o lo que sea, pues ya veremos.
		- JR: Voy a decirles qué tiempos estaríamos. Qué requisitos cree que tenemos que tener. Prevés que de los contactos con la agencia lleguemos a marzo limipios y que cuando se presente se apruebe?
		- JR: Cesar me dejó caer. El relato qeu tengáis.